El calcio regula diferentes etapas de la exocitosis. La última de este proceso es la fusión de membranas y la formación del poro de fusión. Asimismo, el calcio citosólico facilita la dilatación del poro y la liberación del contenido vesicular. Se desconoce, sin embargo, como la estimulación fisiológica que induce la exocitosis por el calcio procedente de diferentes fuentes regula estos procesos. Hemos comparado la dinámica del poro de fusión y la liberación de catecolaminas de vesículas de células cromafines induciendo la exocitosis con 5mM de bario, que provoca la entrada de calcio extracelular por canales de calcio dependientes del voltaje, o con 30 mM de cafeína, usando la técnica de amperometría en parche.

Hemos observado que la latencia entre la fusión y la liberación aumentó al doble con cafeína (26.4±3.8 ms) que con bario (9.3±0.8 ms). Los parámetros cinéticos de la espiga amperométrica fueron mayores con cafeína (halfwidth, 150.7±11.0 ms; Rise Time, 38.4±2.5 ms) que con bario (halfwidth, 78.6±3.4 ms; Rise Time, 17.3±0.9 ms), indicando un enlentecimiento en la dilatación del poro y en consecuencia en la expulsión del contenido vesicular cuando la exocitosis se induce con cafeína. Con cafeína se observaron "flickers", ocurriendo la liberación total del contenido vesicular antes de que se produzca la total apertura del poro. Estos resultados indican que la célula puede regular la cantidad de neurotransmisor liberado y la velocidad de liberación del mismo durante la exocitosis a través de mecanismos que implican el control de las fuentes de calcio citosólico.