Una falla en los mecanismos de secreción biliar produce una acumulación intracelular de sales biliares (SB) que daña al hepatocito, frente a lo cual se han descrito respuestas adaptativas en la expresión de transportadores hepáticos y renales. En trabajos previos observamos que la susceptibilidad a la injuria hepática por SB, presentaría diferencias genéticas.

Objetivo: evaluar cambios en sistema secretor de SB y aniones orgánicos, a nivel renal, en dos cepas de ratones, ante una sobrecarga de SB.

Métodos: ratones C57BL6 y BalBc se alimentaron con ácido quenodeoxicólico, 1 % en su dieta, por 5 días. Se determinaron variables séricas y biliares. En riñón, se analizó la expresión de ASBT (apical sodium-bile acid cotransporter), OSTalfa-OSTbeta (organic solute transporter alfa y beta), MRP2 y MRP4 (multidrug resistance-associated protein).

Resultados: frente a la sobrecarga de SB, los ratones C57BL6 presentaron una injuria hepática más intensa, caracterizada por mayores niveles de aminotransferasas y SB en suero, flujo biliar y excreción de SB. A nivel renal, estos ratones presentaron mayor expresión de transportadores OSTa-OSTb y MRP4, y disminución de ASBT, lo que provocaría un aumento en la excreción de SB hacia la orina.

Conclusión: en los ratones que exhiben daño hepático de mayor magnitud, asociado a la administración de SB, observamos una modulación de transportadores renales de SB, conducente a la eliminación de éstas, lo que constituye una respuesta a la ocurrencia de la injuria en el hígado. (Fondecyt 1050780)